CHÀO MỪNG CÁC EM ĐẾN VỚI BÀI HỌC NGÀY HÔM NAY!

KHỞI ĐỘNG

Bằng cách nào chúng ta có thể tận mắt quan sát và phân biệt các loại tế bào?

BÀI 9. THỰC HÀNH: QUAN SÁT TẾ BÀO

NỘI DUNG BÀI HỌC

1. Làm tiêu bản và quan sát tế bào nhân sơ
2. Làm tiêu bản hiển vi và quan sát tế bào nhân thực
3. Làm tiêu bản và quan sát tế bào nhân sơ

Dụng cụ, thiết bị

• Dụng cụ:
• Làm men, lamen, que cấy, kim mũi mác.
• Đèn cồn, giá ống nghiệm.
• Chậu đựng nước rửa, kính hiển vi quang học.
• Pipet rửa có vòi, giấy lọc cắt nhỏ.
• Nguyên liệu
• Dung dịch xanh methylen hoặc fuchsin, safranin
• Nước dưa muối.

Tiến hành thí nghiệm

• Bước 1: Cố định mẫu
• Nhỏ một giọt nước cất lên lam kính.
• Dùng pipet hút một ít nước dưa muối và nhỏ một giọt lên lam kính.
• Dùng que cấy hoặc lá kính dàn mỏng giọt nước dưa muối trên lam kính.
• Hong khô vết bôi trong không khí hoặc hơ nhẹ vài lượt (2 – 3 lượt) nhanh phía trên cao của ngọn lửa đèn cồn (tránh hơ quá nóng làm biến dạng hình thái vi sinh vật).
• Bước 2: Nhuộm mẫu vật
• Nhỏ 1-2 giọt thuốc nhuộm xanh methylene lên vết bôi đã khô, để yên 1-2 phút.
• Bước 3: Rửa mẫu nhuộm
• Nghiêng lam kính, dùng bình rửa có vòi hoặc pipet rửa nhẹ bảng nước từ một đầu lam kính cho trôi qua vết bỏi đến khi nước rửa không còn màu thuốc nhuộm và thấm (hong) khô tiêu bản.
• Bước 4: Quan sát tiêu bản
• Soi tiêu bản dưới kính hiển vi, lúc đầu dùng vật kính 10x, sau đó dùng vật kính 40x.
• Quan sát, vẽ và nhận xét về kích thước, hình dạng tế bào vi khuẩn.

2. Làm tiêu bản hiển vi và quan sát tế bào nhân thực.

Dụng cụ, thiết bị

• Dụng cụ:
• Làm men, lamen, que cấy, kim mũi mác.
• Đèn cồn, giá ống nghiệm.
• Chậu đựng nước rửa, kính hiển vi quang học.
• Pipet rửa có vòi, giấy lọc cắt nhỏ.
• Nguyên liệu
• Dung dịch xanh methylen hoặc fuchsin, safranin
• Lá thài lài tía (hoặc của hành tây), tế bào niêm mạc miệng.
• Tiến hành thí nghiệm
• Bước 1: Tách một vảy hành hoặc lá thài lài tía.
• Bước 2:
• Dùng kim mũi mác tạo vết cắt hình vuông nhỏ, kích thước 1 cm x 1 cm ở mặt trong của vảy hành/lá thài lài tía.
• Sử dụng kim mũi mác tách nhẹ lớp tế bào trên cùng của vết cắt (lớp tế bào biểu bì).
• Bước 3: Đặt lớp tế bào vừa tách được lên lam kính vào chỗ giọt nước cất đã nhỏ sẵn.
• Bước 4: Nhỏ 1 giọt xanh methylene và đậy lamen lên lam kính, để yên trong 2 - 3 phút.

(Lưu ý: Đặt lamen để tế bào không bị lẫn quá nhiều bọt khí (đặt lamen nghiêng 45").

Tiến hành thí nghiệm

• Bước 5:
• Thấm khô tiêu bản.
• Đặt lên bàn kính hiển vi.
• Chỉnh vùng có mẫu vật vào chính giữa rồi quay vật kính 10x để quan sát vùng có mẫu vật.
• Chọn vùng dễ quan sát nhât, sau đó chuyển sang vật kính 40x để quan sát cho rõ hơn.